Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica na UNYLEYA
- Pós-graduação
- Bolsas a partir de R$ 49,98
Como é o curso de Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica na UNYLEYA?
A pós-graduação em Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica é um programa de formação acadêmica desenvolvido para profissionais da área da saúde que desejam se aprofundar na regulamentação farmacêutica. O curso tem o objetivo de prover, aos participantes, os conhecimentos necessários para compreender e aplicar os procedimentos regulatórios e normativos necessários para a produção de medicamentos.
Resumo do curso
Área de conhecimento: Ciências da saúde
Duração: em média, 2 anos
Como é a faculdade UNYLEYA
Resumo da faculdade
- mais de 9.000 alunos matriculados
- mais de 60 docentes
- 23 cursos de graduação e 2.059 de pós-graduação
- 94 unidades
Dúvidas mais frequentes
A Unyleya oferece uma metodologia exclusiva de educação 100% digital, com uma plataforma online de última geração que garante a melhor experiência EaD. No Portal do Aluno Unyleya, o estudante pode realizar a renovação da matrícula, emissão de boletos, consultar notas e disciplinas do curso.
Além disso, o aluno da Unyleya conta com uma série de vantagens: Programa Indique e Ganhe, Portal do Egresso, Centro de Carreiras, UnyVantagens , licença gratuita do Office365 e descontos em cursos de Inglês.
A pós-graduação em Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica é um curso que fornece, aos alunos, conhecimentos e habilidades de alto nível para trabalhar com as autoridades regulatórias, gerenciar e monitorar projetos farmacêuticos, preparar e submeter documentação para obtenção de licenças, avaliar e analisar a conformidade regulatória de produtos farmacêuticos e desenvolver programas de gerenciamento de riscos regulatórios.
Os alunos compreendem as temáticas relacionadas às leis e regulamentos aplicáveis e diretrizes da indústria farmacêutica. Além disso, o curso também aborda o desenvolvimento de produtos farmacêuticos, a avaliação de risco e a monitoração de produtos e serviços.
Em conciliação com as aulas teóricas, os alunos também terão a oportunidade de participar de treinamentos práticos, visitas às instalações da indústria farmacêutica e projetos de pesquisa em assuntos regulatórios. Vale ressaltar, porém, que a metodologia adotada varia de acordo com a instituição de ensino.
A pós-graduação em Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica é um programa de formação acadêmica desenvolvido para profissionais da área da saúde que desejam se aprofundar na regulamentação farmacêutica. O curso tem o objetivo de prover, aos participantes, os conhecimentos necessários para compreender e aplicar os procedimentos regulatórios e normativos necessários para a produção de medicamentos.
O curso tem duração de dois anos e cobre os principais assuntos regulatórios relacionados à indústria farmacêutica, como o processo de aprovação de novos medicamentos, a implementação de boas práticas de fabricação e a fiscalização dos produtos farmacêuticos. Além disso, os alunos também aprendem sobre a legislação farmacêutica internacional, a análise de risco de medicamentos e a gestão de qualidade.
O programa oferece, aos alunos, a oportunidade de desenvolver habilidades técnicas e profissionais relevantes para o setor farmacêutico. Ao decorrer da formação, os estudantes também têm a oportunidade de se envolver em projetos de pesquisa e desenvolvimento, bem como de acompanhar as últimas tendências na área de assuntos regulatórios.
